-
1 Prader- Willi Syndrome Association of Ohio
Non-profit-making organization: PWSAOУниверсальный русско-английский словарь > Prader- Willi Syndrome Association of Ohio
-
2 синдром Прадера-Вилли
синдром Прадера-Вилли
НЗЧ из группы синдромов генных последовательностей, характеризующееся ослабленным мышечным тонусом, уменьшенными конечностями, гипогонадизмом и др. признаками, наиболее типичный из которых - ожирение; болезнь четко разделяется на 2 фазы; генетически С.П.-В. связан с участком q11.2 длинного плеча хромосомы 15 (локус обозначен PWCR), отмечены пациенты с моносомией, дисомией, трисомией и даже тетрасомией этого участка, а также с его делецией - при этом (в отличие от синдрома Эйнджелмена, связанного с делецией в той же области) С.П.-В. передается только по отцовской линии.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > синдром Прадера-Вилли
-
3 E23.3
-
4 синдром Прадера - Вилли
Medicine: Prader-Willi syndrome (наследственное сочетание умственной отсталости, низкого роста, ожирения, гипотонии мышц)Универсальный русско-английский словарь > синдром Прадера - Вилли
-
5 синдром Прадера - Вилли
( гипотонии - ожирения) Prader-Willi syndromeRussian-english psychology dictionary > синдром Прадера - Вилли
-
6 E66
-
7 синдром Прадера-Вилли
энд. Prader-Willi syndromeБольшой русско-английский медицинский словарь > синдром Прадера-Вилли
-
8 ожирение
ожирение
Избыточное отложение жировой ткани в организме; может являться самостоятельным заболеванием (известно с глубокой древности) либо сопровождать др. болезни - в частности, НЗЧ (сахарный диабет, синдром Прадера-Вилли (Prader-Willi syndrome) и др.).
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > ожирение
-
9 Q87.1
рус Синдромы врожденных аномалий, проявляющихся преимущественно карликовостьюeng Congenital malformation syndromes predominantly associated with short stature. Syndrome: Aarskog, Cockayne, De Lange, Dubowitz, Noonan, Prader-Willi, Robinow-Silverman-Smith, Russell-Silver, Seckel, Smith-Lemli-Opitz. (Excludes: ) Ellis-van Creveld syndrome ( Q77.6) -
10 синдром Прадера-Лабхарта-Вилли
nmed. syndrome de Prader-Labhart-Willi (гипогонадизм, ожирение, мышечная гипотония, отставание в развитии)Dictionnaire russe-français universel > синдром Прадера-Лабхарта-Вилли
См. также в других словарях:
Prader–Willi syndrome — Prader Willi syndrome Classification and external resources ICD 10 Q87.1 ICD 9 759.81 … Wikipedia
Prader-Willi syndrome — Prader Willi syndrome. См. синдром Прадера Вилли. (Источник: «Англо русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд во ВНИРО, 1995 г.) … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
Prader-Willi syndrome — Infobox Disease Name = Prader Willi syndrome Caption = DiseasesDB = 10481 ICD10 = ICD10|Q|87|1|q|80 ICD9 = ICD9|759.81 ICDO = OMIM = 176270 MedlinePlus = eMedicineSubj = ped eMedicineTopic = 1880 MeshID = D011218 Prader Willi syndrome… … Wikipedia
Prader-Willi syndrome — A condition characterized by muscle floppiness (hypotonia), excess appetite that if unchecked leads to obesity, small hands and feet and mental retardation. The syndrome is due to the lack in the child of chromosome region 15q11 13 from their… … Medical dictionary
prader-willi syndrome — ˈprädə(r)ˈvilē noun Usage: usually capitalized P&W Etymology: after Andrea Prader b1919 and Heinrich Willi died 1971 Swiss pediatricians : a genetic disorder characterized by short stature, mental retardation, hypotonia, abnormally small hands… … Useful english dictionary
Prader-Willi syndrome — Prader Willi Labhart syndrome a congenital condition that is inherited as an autosomal dominant trait and is due to an abnormality of chromosome 15 (see imprinting). It is marked by pathological overeating and resulting obesity (affected children … The new mediacal dictionary
Prader-Willi syndrome — Syndrome in which there is an absence of paternal chromosome 15q11q13. Short stature, obesity and mild mental retardation are features of the syndrome. Uniparental disomy leads to differences between this and Angelman syndrome where it is the… … Dictionary of molecular biology
Prader-Willi syndrome — noun Etymology: Andrea Prader b1919 and Heinrich Willi died 1971 Swiss pediatricians Date: 1964 a genetic disorder characterized especially by short stature, mental retardation, hypotonia, functionally deficient gonads, and uncontrolled appetite… … New Collegiate Dictionary
Prader–Willi syndrome — [ˌprα:də vɪli] noun a rare congenital disorder characterized by mental handicap, growth abnormalities, and obsessive eating. Origin 1960s: named after the Swiss paediatricians Andrea Prader and Heinrich Willi … English new terms dictionary
Prader-Willi syndrome — /pradə vɪli ˈsɪndroʊm/ (say prahduh vilee sindrohm) noun Medicine a rare genetic disorder characterised by neurological impairments causing an altered pattern of growth and development with associated excessive appetite presenting in early… …
Prader-Willi-Labhart syndrome — Prader Willi syndrome … The new mediacal dictionary